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美实验室推出快速检测装置,最快5分钟知结果,专家:希望准确

日前,美国食品和药物管理局批准了一项分子测试,可以在几分钟内诊断新型冠状病毒感染。

美实验室推出快速检测装置,最快5分钟知结果,专家:希望准确

美国Vox新闻网3月28日报道,这项由制药公司雅培公司(Abbott Laboratories)发明的检测方法具有很高的便携性,可用于从医院急诊室到紧急护理诊所再到医生办公室的各种场合。该公司表示,预计将于下周开始向医疗服务提供商提供试剂盒,到4月1日,每天将能够提供5万个测试。

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雅培的冠状病毒测试将在其“ID NOW”平台上运行,该平台已经用于快速诊断患有流感和链球菌性喉炎等疾病的患者。该测试在通过咽拭子或鼻拭子采集的样本中寻找冠状病毒基因组的片段。它可以在5分钟内产生阳性的结果,在13分钟内产生阴性的结果。它的大小和烤面包机差不多,重量不到7磅。

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雅培公司总裁兼首席运营官罗伯特•福特表示,“随着身份识别技术的快速检测,医疗服务提供商可以在疫情热点地区传统的医院外进行分子检测点检测。”

报道称,如果有效分配,这种检测可以帮助扩大国家检测能力,更好地让公共卫生专家了解哪些人群最容易受到感染,并帮助州和联邦官员更好地规划应对战略。

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这样的测试也将极大地减少测试积压。目前,许多去测试的美国人面临着很长的等待时间,并且检测结果可能需要一周多的时间才能出来,而这一延迟会危及到高危人群。

出于这些原因,哈佛大学公共卫生学院的流行病学家和卫生经济学家埃里克·费格丁称,在应对疫情方面,新的检测方法是“游戏规则的改变者”。周五,他在推特上写道,“雅培实验室测试将立即提供快速护理,希望比以前的测试更准确。”

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